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- Assurer la fonction de collecte,
validation et imputabilité des EIM à l'échelle de la région
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Assurer une mission d'information sur les produits de santé et les
effets indésirables de la région
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Documenter et valider toutes les
notifications.
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Organiser une consultation spécialisée pour établir le diagnostic clinique et
étiologique d'un EIM chez un malade .
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Conduire les enquêtes et les études programmées par le comité technique de pharmacovigilance
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Établir une banque de données sur les effets indésirables collectés dans la région
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Communiquer mensuellement toutes les informations collectées au Centre National
de Pharmacovigilance et de façon immédiate en cas d'effet grave.
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